El estudio se apoyó en los registros del Registro Pediátrico de MiocardiopatÃas, que reúne información de niños atendidos en hospitales de Estados Unidos y Canadá.
AsÃ, el análisis permitió comparar diferentes realidades y entender mejor a qué pacientes hay que prestar especial atención.
El equipo cientÃfico comprobó que la mayorÃa de los pequeños superan resfriados y otras infecciones virales varias veces durante la infancia, pero solo unos pocos desarrollan problemas graves en el corazón. Esta disparidad llevó a buscar explicaciones más allá de los virus.
El doctor Steven Lipshultz, profesor de la Facultad Jacobs de Medicina y Ciencias Biomédicas de la Universidad de Buffalo, propuso el concepto de “doble golpeâ€. Un niño nace con una mutación genética que debilita el músculo cardÃaco: ese es el primer golpe y puede estar presente sin dar sÃntomas.Quienes tienen la variante genética patológica tienen menos reservas para hacer frente a ese desafÃo y corren más riesgo de sufrir insuficiencia cardÃaca.
El análisis reveló que esas mutaciones aparecen mucho más seguido en niños internados por insuficiencia cardÃaca tras una miocarditis que en los otros grupos de control. Estas variantes reducen la capacidad del corazón para soportar el estrés y aumentan la posibilidad de que ocurran complicaciones graves, incluso la muerte súbita si el niño enfrenta nuevos episodios de inflamación cardÃaca.El estudio destacó la importancia de incluir las pruebas genéticas en la evaluación de todo niño que presente miocarditis o insuficiencia cardÃaca repentina. Detectar esas variantes a tiempo permite a los médicos saber quién puede necesitar más controles, atención especial y, en casos especÃficos, dispositivos como el desfibrilador implantable, que protege ante la posibilidad de arritmias graves.Al incorporar el análisis genético, se puede ajustar el seguimiento, evitar el avance del daño al corazón y mejorar las posibilidades de prevenir complicaciones fatales.
El trabajo recibió un premio especial de la Asociación Estadounidense del Corazón. La doctora Alicia Kamsheh, cardióloga pediatra en la Universidad de Washington, presentó los resultados, y la doctora Stephanie Ware, directora de genética médica en la Universidad de Indiana, lideró los estudios sobre las variantes genéticas analizadas.El objetivo, en todos los casos, fue entender mejor a los niños propensos a enfermedades cardÃacas graves para brindarles atención ajustada a sus necesidades reales.
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